好多姐妹都知道我們采訪了泰國試管嬰兒的科學家馬杰士先生，作為國際知名醫學家，他在訪談中告訴了我們遺傳病相關的基因篩查。
如果是顯性遺傳病，比如肌肉萎縮癥，可以看見發病病癥，自然就知道了。有這些遺傳病的話，父母不想傳給孩子，那就要想辦法預防。以前沒有PGD，到懷孕之后才發現，那就得流產，才不會生出有遺傳病的孩子。現在有了PGD，就可以在懷孕之前查出來，如果是隱性遺傳病，比如地中海貧血癥，很多國家都會篩查，歐洲、澳大利亞都有相應的篩查機制，因為這種遺傳病很常見。很不幸的是，很多人是發病之后才會發現寶寶有隱性遺傳病。
從您的簡介了解到，您是遺傳篩查的領軍人物，經常接觸HLA配型、肌肉萎縮癥等等，這都是一些怎樣的病癥呢？
脊髓性肌萎縮癥，是一類由脊髓前角運動神經元變性，導致肌無力、肌萎縮的疾病，會出現畸形發育、畸形骨骼等。顯然我們都不想得這種病，但它還是挺常見的，這是一種隱性遺傳病，所以父母雙方都是一條染色體攜帶患病基因。另一條染色體正常，患病的孩子就是兩條染色體都攜帶患病基因，這樣才會患病，用PGD很容易就能夠防止患病。不了解PGD的可以看我們昨天的PGD/PGS/NGS試管嬰兒技術講解。
我們再來關注下HLA配型
這是個非常振奮人心的領域，如果病癥可以通過干細胞來治療，那么就可以用干細胞療法來治療患病兒。這類病癥包括地中海貧血癥、血友病等血液病，也可以應用到非遺傳疾病，比如白血病等等。我們結合干細胞療法做研究，現在可以保證新生兒健康，并且具備跟已有患病兒匹配的HLA配型，孩子出生之時就收集臍帶血。提取干細胞，治愈患病兒。如今的成功幾率能夠達到100%。因為他們的基因完全匹配，基本沒有排斥反應，也沒有其它問題。
說了這么專業的遺傳病以及治辦法，那么在試管嬰兒領域我們有沒有成熟的方案？
優孕行的回答是：有的。
泰國試管嬰兒PGD/PGS技術，可以篩查N多對染色體，篩查常見的基因遺傳病。選擇健康的胚胎進行移植，生健康寶寶。
