染色體異常是導致流產較常見的原因
染色體平衡易位,在自然界的發(fā)生風險約為1/1000-1/1500,主要表現在染色體結構異常。
這種情況下,來自父母雙方的遺傳物質的總數是正常的。當精子或卵子傳遞染色體時,也就是生殖細胞減數分裂時出現了幺蛾子。此外,正常染色體的夫妻雙方的也會出現傳遞錯誤的情況。特別是受到疾病干擾或者精神上的巨大刺激,生殖細胞的減數分裂過程中就可能出現錯誤,形成多一條染色體或者少一條染色體的異常配子(精子或卵子)。
當異常的配子和正常的配子相遇結合,就可能較終形成多一條染色體或者少一條的受精卵,往往在孕12周之前出現胚胎停育而自然流產,只有極少數會繼續(xù)發(fā)育,在產檢時發(fā)現出生缺陷,如21-三體先天愚型等。

如果發(fā)生上述情況,也不用擔心,可以使用第三代試管嬰兒技術——胚胎植入前遺傳學診斷在受精卵形成后針對胚胎的染色體進行檢測,如果發(fā)現胚胎的染色體出現問題就將異常的胚胎剔除,植入正常胚胎。如此一來,就可以從胚胎質量的源頭上保證后代的健康。
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