試管嬰兒技術發展已有30多年的歷史。醫學專家認為試管嬰兒技術可稱之為現代醫學科技上的奇跡。泰國BNH曼谷生殖中心、泰國帕亞泰生殖中心、泰國蘇珮兒生殖中心這些醫院的試管嬰兒成功率能達到75%，之所以能取得這么大的成就，原因主要有三點：

　　一、擁有先進的醫療技術+胚胎培養技術

　　1989年生殖學家首先將PGD基因診斷成功應用于臨床，由此第三代試管嬰兒正式啟用，這對很多家庭來說是雪中送炭。第三代試管嬰兒發展至今，國際上較為發達的國家在此技術上的應用已經相當成熟，引人注目的當屬泰國、美國。泰國政府為了人口可持續發展計劃，大力開展試管嬰兒項目，所以泰國第三代試管嬰兒不僅成功率高達75%，且在優生優育方面更為突出。

　　泰國第三代試管嬰兒是如何實現優生優育的，就需要先了解一下大致的試管周期都包括哪些方面，一般試管周期包括：降調節、促排、取卵、授精、胚胎培養、PGD/PGS胚胎植入前遺傳學疾病診斷篩查、移植七大步驟。所以想實現優生優育就必須進行PGD/PGS染色體篩查診斷這一步，這也是泰國第三代試管嬰兒顯著優勢。

　　泰國BNH醫生介紹，我們人類有23對染色體，每一條染色體上的DNA片段就是一個基因，23對染色體上面分布著大約5-10萬個基因，一般人群中有1/5―1/4患有遺傳性疾病，平均每人攜帶5―6個隱性基因，這些很可能都會導致染色體異常問題的發生，特別是大齡女性（38-42歲）人群染色體異常率高達60%，所有做泰國第三代試管嬰兒PGD/PGS診斷篩查是可以大大提高試管嬰兒成功率的。

　　二、泰國第三代試管嬰兒全面實現優生優育

　　泰國第三代試管嬰兒PGD/PGS技術，不僅可以全面篩查23對染色體，還可診斷出125種遺傳性疾病，第三代試管嬰兒技術彌補了以往在產前檢查的不足。

　　PGD（胚胎植入前遺傳學診斷）是指在胚胎植入前進行遺傳學診斷，將沒有遺傳缺陷的胚胎進行移植，幫助高危夫婦懷孕正常后代、避免有創性產前診斷及妊娠終止風險的診斷程序，從而達到優生的目的。

　　PGS（胚胎植入前遺傳學篩查）對每個單獨的胚胎進行46條染色體的數目及結構檢測，挑選出染色體數目和結構正常的胚胎植入到母體內，降低早期流產的風險，降低患有非整倍體患兒出生率，同時，在篩查診斷中，如果胚胎切片中的染色體存在Y染色體，就發育成;如果不存在Y染色體，則發育成。所以很多人會利用泰國第三代試管嬰兒技術實現優生的同時，也會進行生寶還是寶的選擇。

　　泰國專家介紹，她曾有一對來自中國的，趙先生夫婦，他們自2009年結婚后自然受孕，育有一，但因趙先生為地中海貧血癥，剛出生就被診斷為重型地中海貧血癥，這讓家庭陷入了無限的痛苦之中。2015年，夫妻倆打算再生一胎，但又怕孩子再次出現地中海貧血癥，故決定做第三代試管嬰兒，但是由于當時中國并沒有開展此項技術，所以他們來到泰國，對其胚胎移植前進行PGD/PGS染色體檢測和遺傳診斷，醫生針對病變基因點進行技術診斷，較終挑選出一枚正常胚胎植入妻子的子宮內，2016年3月，倆人的出生，為健康寶寶。

　　三、PGD/PGS篩查診斷技術的適應癥

　　PGD（胚胎植入前遺傳學診斷）技術的適應癥：

　　01、單基因病（染色體隱性遺傳，如囊性纖維病、β地中海貧血等；染色體顯性遺傳，如成骨不全、馬凡氏綜合征等；X連鎖隱性異常，如血友病、進行性肌營養不良等）；

　　02、染色體異常（染色體數目和結構的異常，如染色體相互易位、羅伯遜易位、染色體倒位、4Mb以上片段微重復或微缺失）。

　　PGS（胚胎植入前遺傳學篩查）技術的適應證：

　　自然流產3次及以上、或2次自然流產且其中至少1次流產物檢查證實存在病理意義的染色體異常的，反復種植失敗的，也可用于>38歲的高齡且需要采用輔助生殖技術的。

　　以上就是泰國第三代試管嬰兒成功率介紹，希望對大家有所幫助，優孕行海外試管嬰兒顧問表示，對于做試管的夫妻來說，試管成功率固然重要，但是大家也必須重視孕前優生優育的檢查，畢竟生育一個健康的寶寶才是我們的目的。