能夠順利懷上孩子，擁有一個健康聰明的寶寶，對做試管的朋友來說，無疑是皆大歡喜的結局了，但有些人可能患有家族遺傳病，擔心自己會遺傳給后代。事實上，試管嬰兒作為一種促進妊娠的技術，可以篩查基因是否攜帶遺傳病，選擇染色體數目和正常胚胎的結構進行移植，使用第三代試管嬰兒技術檢測，可以提高的臨床妊娠率，降低早期流產的風險，有效減少嬰兒在出生時存在的缺陷。
第三代試管嬰兒適合那些來做呢?
1、平衡易位，倒位攜帶者。
2、三次或三次以上自然流產的不孕夫婦
3、男性因素導致的不孕癥夫婦
4、以往兩次或兩次以上ivf移植失敗及準備再次ivf的夫婦失敗
5、 性連鎖遺傳病或攜帶者
6、 部分單基因遺傳病
哪些遺傳性疾病能通過第三代試管嬰兒進行篩選呢?下面就給大家介紹。
1.單基因遺傳疾病是由單一致病基因引起的遺傳疾病，如地中海貧血、血友病和營養不良。
2.多基因遺傳病需要多種基因協同作用，結合某些環境因素，造成高血壓、腫瘤、糖尿病等疾病。
3.染色體疾病是指由染色體結構或數目的變化引起的一類大的疾病。數量變化通常表現為明顯的表型異常，如智力低下、特殊容貌、發育落后等，結構變化是否存在表型異常取決于基因數目的增加或減少。如果結構變化伴隨著基因數目的增加，則稱為不平衡結構重排，其結果相當于上述染色體數目的變化。相反，如果在結構改變的同時，基因數量保持不變，稱為平衡結構重排，病人就不會有任何外觀或精神上的異常，而是會影響生育能力，這在流產中是常見的。
多基因遺傳病由于其致病基因的數量龐大以及環境因素在其發病中的作用，不能用PGD來判斷后代的易感性。理論上，只要致病基因清晰，單基因遺傳病就可以被PGD篩選出來，但由于該技術的高難度和高成本，目前只有有限數量的單基因疾病進行PGD診斷。pgd可篩查絕大多數染色體疾病。
試管嬰兒技術是一種比較有前瞻性的產前診斷技術，可以在胚胎的早期進行診斷，傳統的產前診斷時限是在胚胎植入前進行的，避免了傳統產前診斷技術引起的出血和流產，感染等并發癥和倫理問題。并且也達到了提高試管嬰兒胚胎移植成功率以及降低嬰兒出生缺陷發生的雙重目的。
