試管嬰兒基因篩查對優生優育有多重要？據統計目前世界上已確認的罕見病有5000-6000種，約占人類疾病的10%，其中約有80%的罕見疾病是由遺傳缺陷引起的。發現約50%的罕見病在嬰兒出生時或者兒童期即可發病且具有進展迅速，死亡率高的特點。

罕見病遺傳幾率為4%-6%，是遺傳性出生缺陷的龐大群體，每一種病的發生率很低，但是種類很多，總的發生率高達千分之十，也就是百分之一。隨著人類基因組計劃的實施，很多的致病基因不斷地在被發現。那么怎么才能避免罕見疾病的出現，避免患病兒的出生呢?

由于很多罕見疾病的遺傳性質復雜，且很多的患病兒父母都是健康的，所以一般難以發現，因此要想后代健康，生育的優生優育工作要做好。我們說過目前比較好的篩查方式，優生優育的方式就是做——基因篩查，也就是通過試管嬰兒技術輔助生殖，在胚胎移植前進行胚胎優質篩查，篩查染色體異常，遺傳疾病，挑選優質的胚胎移植到母體內發育，以確保移植的胚胎是健康的，從而做到保障后代健康。

但是根據現在的社會現狀和國情而言，不可能讓每一位生育家庭都采取這樣的方式進行生育，所以，一般情況下，建議選擇做試管嬰兒的家庭，有條件的可以考慮做第三代試管嬰兒技術，這在全球化的今天，已經是司空見慣的事情了。

為什么會這樣建議呢?首先來說，輔助生殖再好也不能代替自然受孕，再者，并非所有的人都需要試管助孕。而避免患病兒的出生，除了對于有家族病史，攜帶者要進行遺傳咨詢和染色體檢查外，還應該從生育本身出發。所以建議借助現在不孕不育家庭做試管嬰兒這個生育大潮，讓盡可能多的家庭通過基因篩查技術，試管嬰兒技術，來實現生育目標的同時，做好優生優育的工作，避免患病兒的出生。

試管嬰兒健康有數據發現，每年我國因為出生缺陷造成的經濟負擔超過200億，僅由神經管畸形造成直接的經濟損失，每年要超過2億。先天愚型(唐氏綜合征)患兒治療費要超過67.5億，先心病治療費用高達120億....這些觸目驚心的數字，不僅僅是對孩子對個人，對家庭，對社會也都是一種巨大的負擔。所以，一直以來，優生優育的號召不斷，社會各界也都為此而努力