我們經常會看到這樣的現象：夫妻都很正常但生出了患有先天性疾病的孩子（如2次試管周期，胚胎都出現了染色體三倍體），其實導致這一現象的因素就是染色體發生了異常。

染色體是組成細胞核的基本物質，是基因的載體。而若是發生染色體異常，包括染色體數目和結構的異常。這類疾病的實質是染色體上的基因的增減或變位，影響了眾多基因的表達和作用。破壞了基因的平衡狀態，因而妨礙了人體相關器官的分化、發育，造成機體形態和功能的異常。

染色體三倍體是精卵結合受精時，因親代(父母或母親)同源染色體在減數分裂過程中不分離，導致基因重組后胚胎出現染色體三體的情況(多出一條染色體)，屬于一種染色體非整倍性畸變現象，研究表明，染色體三體與遺傳因素無關，是偶然形成的，也就是說父母雙方通常都攜帶正常的染色體，但由于外界因素的影響而導致胚胎染色體異常，出現了染色體三倍體。

雖然現在的醫療技術很發達了，但有些基因問題是在胚胎期檢測不出來的，就比如大家所熟知的唇腭裂，這種先天疾病的原因是因為多條染色體發生了不相同的變異造成的，而且潛伏期較長，在早期是檢測不出來的。

這里和大家說明一點，這種情況的存在只是個例，占比是很小很小的，大家不必對試管嬰兒的技術產生質疑。第三代試管嬰兒還是可以檢查出絕大部分基因問題的，個例的出現，就算是成功率排在非常靠前位置的泰國，也是會有的。