不孕不育群體中，染色體異常占有一部分比例。染色體異常，一般我們很少聽到這個詞，甚至還有很多朋友對染色體一點概念都沒有，但其實它在我們的身邊經常出現。
不孕不育群體中，染色體異常占有一部分比例。染色體異常，一般我們很少聽到這個詞，甚至還有很多朋友對染色體一點概念都沒有，但其實它在我們的身邊經常出現。染色體異常通常表現為染色體缺失易位、數目增多、重復、出現三倍體等等，而人群中大約每五百人就有一個人染色體易位。染色體異常并不會對本身造成過多影響，較大的問題是會影響懷孕生育。一起跟著小編一起了解遇上染色體異常該怎么辦吧?
染色體檢查怎么做
如果是在孕期檢查發現染色體異常，就要嚴格按規定做產檢。14到19周要做唐氏篩查，22到26周要做四維彩超，產前排畸。還可以在16到20周的時候做一個羊水穿刺以及臍血分析，這樣能夠準確地掌握胎兒的情況，一旦發現胎兒有異常的情況，可以及時地終止妊娠，避免后期帶來更大的傷害和負擔。
染色體的檢查一般通過抽血來完成，具體的做法是靜脈抽血0.5毫升，然后接種在特定的培養基中，等到68-72小時后收獲細胞，再進行檢驗。你只需要做的就是去醫院抽血，一般沒有什么特別要注意的事項。
染色體檢查費用
染色體的檢查根據具體的檢查項目和各地的實際情況，有所不同，一般在300-500元之間。
一般需要檢查的項目是血常規、尿常規、肝功能、腎功能、血壓測定、病毒及抗體檢測、微量元素檢查等等，由于每個人的身體情況有所差異，做的確切檢查也不同。
染色體異常能懷孕嗎
通常情況下，出現染色體異常的情況不適宜懷孕。當染色體異常發生在生殖細胞中，如精子或卵子，就會產生帶兵的精子或卵子的染色體異位，這會直接影響受精卵的質量。嚴重的染色體異常是會導致胎兒畸形的，嚴重的可能會造成死胎，流產等等。
染色體異常可以做試管嬰兒嗎?
有染色體異常，家庭遺傳病史的通過自然孕育可能性非常渺茫，即使有幸懷孕，也容易因染色體問題導致流產、胎停、死胎或是生出不健康的胎兒。而第三代試管嬰兒技術PGS/PGD篩查，可以有效的的篩查出胚胎中的染色體問題，篩選優質囊胚進行移植，避免遺傳至下一代。因此，目前為止，試管嬰兒是染色體異常的較好療法。
染色體異常遺傳病在自發性流產、死胎、早夭中占50%以上，新生兒中發病率約點1%，是性發育異常及不孕癥、不育癥的重要原因，也是先天性心臟病、智能發育不全等的重要原因之一。小編建議各位異常者理智生育，優生優育。
